Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle

Autorizado

DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle

Cepesedan vet 10mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest og storfe

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Caballos

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

10.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
  - Milk
    
    12
    
    Hora(s)
- Caballos
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
  - Milk
    
    12
    
    Hora(s)
- Caballos
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QN05CM90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Noruega

Disponible en:

Noruega

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Fecha de autorización de comercialización:

3/05/2007

Fabricante responsable de la liberación del lote:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Autoridad responsable:

Norwegian Medical Products Agency

Número de autorización:

06-4551

Fecha de modificación del estado de la autorización:

21/03/2010

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0117/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
República Checa
Dinamarca
Finlandia
Francia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Eslovaquia
España
Suecia
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