Veterinary Medicines

Parvoerysin -Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *);-Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);*) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Ph.Eur. Emulsja do wstrzykiwań

Awtorizzat
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Parvoerysin -Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *);-Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);*) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Ph.Eur. Emulsja do wstrzykiwań
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Emulsjoni għall-injezzjoni/infużjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI09AL01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Poland
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Bioveta a.s.
Awtorità responsabbli:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 2237
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/02/2022
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/02/2022
Niżżel