Veterinary Medicines

Parvoerysin -Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *);-Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);*) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Ph.Eur. Emulsja do wstrzykiwań

Autoriseret
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Parvoerysin -Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *);-Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);*) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Ph.Eur. Emulsja do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektions-/infusionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AL01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Poland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 2237
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Hent