Veterinary Medicines

Parvoerysin -Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *);-Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);*) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Ph.Eur. Emulsja do wstrzykiwań

Registrováno
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Parvoerysin -Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *);-Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);*) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Ph.Eur. Emulsja do wstrzykiwań
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční/infuzní emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AL01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Polsko
Dostupné v:
  • Polsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 2237
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 4/02/2022
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 4/02/2022
Stažení