Veterinary Medicine Information website

Respulmin 0,025 mg/ml siroop voor paarden

Awtorizzat
  • Clenbuterol hydrochloride
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Respulmin 0,025 mg/ml siroop voor paarden
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Mistura
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu orali
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QR03CC13
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Netherlands
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Ast Farma B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Produlab Pharma B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • REG NL 110765
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 10/02/2022
Niżżel