Respulmin 0,025 mg/ml siroop voor paarden
Respulmin 0,025 mg/ml siroop voor paarden
Zugelassen
- Clenbuterol hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Respulmin 0,025 mg/ml siroop voor paarden
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Sirup
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QR03CC13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ast Farma B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 110765
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/02/2022