Respulmin 0,025 mg/ml siroop voor paarden
Respulmin 0,025 mg/ml siroop voor paarden
Autorizado
- Clenbuterol hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Respulmin 0,025 mg/ml siroop voor paarden
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English0.25milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Xarope
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Horse
-
Meat and offal28dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QR03CC13
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Dutch
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Ast Farma B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 110765
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 10/02/2022
Esta página foi útil para si?: