PANVERMIN ORAL 150 mg/g polvo para solucion oral para bovino, ovino, porcino y aves
PANVERMIN ORAL 150 mg/g polvo para solucion oral para bovino, ovino, porcino y aves
Awtorizzat
- Levamisole hydrochloride
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
PANVERMIN ORAL 150 mg/g polvo para solucion oral para bovino, ovino, porcino y aves
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English176.80milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaċewtika:
-
Trab għal soluzzjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Cattle
-
Meat and offal14day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
- Sheep
-
Meat and offal14day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
- Pig
-
Meat and offal14day
-
- Birds
-
Meat and offal7day
-
Eggsno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP52AE01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Available in:
-
Spain
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Awtorità responsabbli:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 349 ESP
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Tikkettar
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Spanish (PDF)
Ippubblikat fuq: 1/02/2024
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
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Fuljett ta’ tagħrif
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