PANVERMIN ORAL 150 mg/g polvo para solucion oral para bovino, ovino, porcino y aves
PANVERMIN ORAL 150 mg/g polvo para solucion oral para bovino, ovino, porcino y aves
Autorisiert
- Levamisole hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
PANVERMIN ORAL 150 mg/g polvo para solucion oral para bovino, ovino, porcino y aves
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English176.80milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Rind
-
Fleisch und Innereien14day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
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- Schaf
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Fleisch und Innereien14day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
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- Schwein
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Fleisch und Innereien14day
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- Birds
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Fleisch und Innereien7day
-
Eierno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AE01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Spanien
Available in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Zuständige Behörde:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 349 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 1/02/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 1/02/2024
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