Veterinary Medicines

PANVERMIN ORAL 150 mg/g polvo para solucion oral para bovino, ovino, porcino y aves

Разрешен

Levamisole hydrochloride

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

PANVERMIN ORAL 150 mg/g polvo para solucion oral para bovino, ovino, porcino y aves

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

говеда
овца
свиня
птици

Начин на приложение:

Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

176.80

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Фармацевтична форма:

Прах за перорален разтвор

Карентен срок по начин на приложение:

Перорално приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
- овца
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
- свиня
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- птици
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QP52AE01

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Наличен в:

Spain

Описание на опаковката:

Налично само в Испански
Налично само в Испански
Налично само в Испански
Налично само в Испански

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Литовски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Laboratorios Syva S.A.

Дата на разрешение за търговия:

28/05/1992

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Laboratorios Syva S.A.

Отговорен орган:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Номер на разрешението за търговия:

349 ESP

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

28/05/1992

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 1/02/2024

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 1/02/2024

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 1/02/2024