Veterinary Medicines

HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Awtorizzat
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Hypersol 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez A.U.V.
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    540.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaċewtika:
  • Trab għal ma' l-ilma tax-xorb
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu orali
    • Chicken
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Huvepharma
Awtorità responsabbli:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 3334/X/13 NÉBIH ÁTI
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • FR/V/0251/001
Stati Membri Kkonċernati:
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.