HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Viðurkennt
- Oxytetracycline hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Hypersol 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez A.U.V.
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hænsn
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English540.00milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in laying birds producing eggs intended for human consumption.
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ungverjaland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Huvepharma
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 3334/X/13 NÉBIH ÁTI
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0251/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: