Veterinary Medicines

HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Autorizovaný
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Hypersol 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez A.U.V.
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kuře
  • Prase
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    540.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Prášek pro podání v pitné vodě
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Kuře
      • Maso
        7
        day
      • Vejce
        no withdrawal period
    • Prase
      • Maso
        7
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01AA06
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Maďarsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Huvepharma
Odpovědný orgán:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registrační číslo:
  • 3334/X/13 NÉBIH ÁTI
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0251/001
Dotčený členský stát:
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.