Veterinary Medicines

Orbenin DC 500 mg intramamálna suspenzia

Awtorizzat
  • Cloxacillin hemibenzathine
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Orbenin DC 500 mg intramamálna suspenzia
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    1275.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu intramammarju
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        96
        hour
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ51CF02
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Slovakia
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Awtorità responsabbli:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 96/256/91-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovak (PDF)
Ippubblikat fuq: 19/03/2024
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.