Orbenin DC 500 mg intramamálna suspenzia
Orbenin DC 500 mg intramamálna suspenzia
Zugelassen
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Orbenin DC 500 mg intramamálna suspenzia
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1275.60/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
Milch96StundeMilk: 96 hours after calving if the dry period was 35 days or more. 35 days plus 96 hours if the dry period was less than 35 days.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Verfügbar in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/256/91-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 19/03/2024
