Orbenin DC 500 mg intramamálna suspenzia
Orbenin DC 500 mg intramamálna suspenzia
Viðurkennt
- Cloxacillin benzathine
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1275.60milligram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólk96klukkustundirMilk: 96 hours after calving if the dry period was 35 days or more. 35 days plus 96 hours if the dry period was less than 35 days.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51CF02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Slóvakía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/256/91-S
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 19/03/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: