Orbenin DC 500 mg intramamálna suspenzia
Orbenin DC 500 mg intramamálna suspenzia
Autorisé
- Cloxacillin benzathine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Orbenin DC 500 mg intramamálna suspenzia
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins (vaches laitières au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1275.60milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovins (vaches laitières au tarissement)
-
Viande et abats28day
-
Lait96hourMilk: 96 hours after calving if the dry period was 35 days or more. 35 days plus 96 hours if the dry period was less than 35 days.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovaquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/256/91-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 19/03/2024
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