LYSVULPEN, perorálna suspenzia
LYSVULPEN, perorálna suspenzia
Awtorizzat
- Rabies virus, strain SAD Bern, Live
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
LYSVULPEN, perorálna suspenzia
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English6.00log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
-
Fox
-
Not applicable0daynot applicable
-
-
Raccoon dog
-
Not applicable0daynot applicable
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI07BD
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Bioveta a.s.
Awtorità responsabbli:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 97/003/05-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kemm kienet utli din il-paġna?: