LYSVULPEN, perorálna suspenzia
LYSVULPEN, perorálna suspenzia
Autorisert
- Rabies virus, strain SAD Bern, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
LYSVULPEN, perorálna suspenzia
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
rev
-
mårhund
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.00/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
rev
-
Ikke aktuelt0dagnot applicable
-
-
mårhund
-
Ikke aktuelt0dagnot applicable
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07BD
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/003/05-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet