LYSVULPEN, perorálna suspenzia

Oprávnený

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Účinná látka:

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Účinná látka a sila:

Lieková forma:

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

Právny stav dodávky:

Stav registrácie:

Registrovaný v/vo:

Opis balenia:

Vakcína (alumínioplastový blister v návnade) v kartóne - Skupinové balenie 30x20 dávok (t.j. 600 dávok). (600x1.8 ml)
Alumínio-plastové blistre umiestnené v návnade balené v kartóne (20x1.8 ml)
Alumínio-plastové blistre umiestnené v návnade v kartóne (40x1.8 ml)
Alumínio-plastové blistre umiestnené v návnade (350x1.8 ml)
Alumínio-plastové blistre umiestnené v návnade v polyetylénových sáčkoch a/alebo kartóne (400 x 1.8 ml)
Alumínio-plastové blistre umiestnené v návnade v polyetylénových sáčkoch a kartóne (500x1.8 ml)
Alumínio-plastové blistre umiestnené v návnade v polyetylénových sáčkoch a kartóne (600x1.8 ml)
Alumínio-plastové blistre umiestnené v návnade v polyetylénových sáčkoch a kartóne (700x1.8 ml)
Alumínio-plastové blistre umiestnené v návnade v polyetylénových sáčkoch a kartóne (800x1.8 ml)
Alumínio-plastové blistre umiestnené v návnade v polyetylénových sáčkoch a kartóne (900x1.8 ml)
Alumínio-plastové blistre umiestnené v návnade v polyetylénových sáčkoch a kartóne (1000x1.8 ml)

Anglicky:

Právny základ pre registráciu produktu:

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Dátum registrácie lieku:

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Zodpovedný orgán:

Číslo registrácie:

Dátum zmeny stavu registrácie:

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet