POULVAC TRT LYOPHILISAT POUR SUSPENSION POUR LA VACCINATION DES DINDES POUR ADMINISTRATION PAR NEBULISATION OU PAR GOUTTE OCULAIRE OU NASALE

Mhux awtorizzat

Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għall-għajnejn
Disponibbli biss fi Spanjol Grieg Ingliż Taljan Portugiż
Użu għall-għajnejn u għall-imnieħer

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

Forma farmaċewtika:

Lajofiliżejt għal suspensjoni

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QI01CD01

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Surrendered

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Kroat Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Zoetis Spain S.L.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

31/01/2001

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Awtorità responsabbli:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Numru tal-awtorizzazzjoni:

1378 ESP

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

17/02/2023

Stat Membru ta’ referenza:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Numru tal-proċedura:

FR/V/0412/001/MR

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ingliż (PDF)

Ippubblikat fuq: 14/03/2026

Niżżel