POULVAC TRT LYOPHILISAT POUR SUSPENSION POUR LA VACCINATION DES DINDES POUR ADMINISTRATION PAR NEBULISATION OU PAR GOUTTE OCULAIRE OU NASALE

Nieautoryzowany

Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

POULVAC TRT

Numer pozwolenia:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Docelowe gatunki zwierząt:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

podanie do oka
Dostępne wyłącznie w Spanish Greek Angielski Italian Portuguese
Na oczy i nozdrza

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :

Dostępne wyłącznie w Angielski

Postać farmaceutyczna:

Liofilizat do sporządzania zawiesiny

Withdrawal period by route of administration:

podanie do oka
- Turkey
Intranasal use
- Turkey
Na oczy i nozdrza
- Turkey

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QI01CD01

Status prawny dostawy:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Surrendered

Authorised in:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis pakietu:

Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski

Informacje dodatkowe

Entitlement type:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna zezwolenia na produkt:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Zoetis Spain S.L.

Marketing authorisation date:

31/01/2001

Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Organ odpowiedzialny:

(AEMPS)

Numer pozwolenia:

1378 ESP

Data zmiany statusu pozwolenia:

17/02/2023

Referencyjne państwo członkowskie:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numer procedury:

FR/V/0412/001/MR

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Jak przydatna była ta strona?: