POULVAC TRT LYOPHILISAT POUR SUSPENSION POUR LA VACCINATION DES DINDES POUR ADMINISTRATION PAR NEBULISATION OU PAR GOUTTE OCULAIRE OU NASALE

Níl údaraithe

Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:

POULVAC TRT

Substaint ghníomhach:

Ar fáil ach amháin i English

Speiceas:

Ar fáil ach amháin i Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Bealach riartha:

Úsáid shúilí
Ar fáil ach amháin i Spanish Greek English Italian Portuguese
Úsáid shúlsróine

Sonraí an táirge

Substaint ghníomhach / Láidreacht:

Ar fáil ach amháin i English

Foirm chógaisíochta:

Lióifileasáit le haghaidh fuaidreáin

Withdrawal period by route of administration:

Úsáid shúilí
- Turkey
Intranasal use
- Turkey
Úsáid shúlsróine
- Turkey

An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):

QI01CD01

Stádas dlí an tsoláthair:

Ar fáil ach amháin i Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stádas údaraithe:

Surrendered

Authorised in:

Ar fáil ach amháin i Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tuairisc ar an bpacáiste:

Ar fáil ach amháin i English
Ar fáil ach amháin i English
Ar fáil ach amháin i English
Ar fáil ach amháin i English
Ar fáil ach amháin i English
Ar fáil ach amháin i English

Eolas breise

Entitlement type:

Ar fáil ach amháin i English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:

Ar fáil ach amháin i English French Italian Latvian Norwegian

Sealbhóir an údaraithe margaíochta:

Zoetis Spain S.L.

Marketing authorisation date:

31/01/2001

Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

An t-údarás atá freagrach:

(AEMPS)

Uimhir údaraithe:

1378 ESP

Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:

17/02/2023

Ballstát tagartha:

Ar fáil ach amháin i Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Uimhir an nóis imeachta:

FR/V/0412/001/MR

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?: