Veterinary Medicines

G.4 SOLUTION INJECTABLE

Awtorizzat

Gentamicin

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

G.4 SOLUTION INJECTABLE

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal ġol-muskoli
Użu għal ġol-vini

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

40000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni għall-injezzjoni

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal ġol-muskoli
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    214
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en période de lactation ou de tarissement ni chez les futurs producteurs de lait destiné à la consommation humaine dans les 2 mois précédant la date prévue de parturition.
Użu għal ġol-vini
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    214
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en période de lactation ou de tarissement ni chez les futurs producteurs de lait destiné à la consommation humaine dans les 2 mois précédant la date prévue de parturition.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ01GB03

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

France

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Franċiż
Disponibbli biss fi Franċiż
Disponibbli biss fi Franċiż
Disponibbli biss fi Franċiż
Disponibbli biss fi Franċiż
Disponibbli biss fi Franċiż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Virbac

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

7/07/1986

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Virbac

Awtorità responsabbli:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numru tal-awtorizzazzjoni:

FR/V/0302689 6/1986

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

7/07/2011

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Franċiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 20/03/2025

Package Leaflet and Labelling

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Franċiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 15/10/2025