G.4 SOLUTION INJECTABLE
G.4 SOLUTION INJECTABLE
Autorizzato
- Gentamicin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
G.4 SOLUTION INJECTABLE
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese40000.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie214giorno
-
latteno withdrawal perioden l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en période de lactation ou de tarissement ni chez les futurs producteurs de lait destiné à la consommation humaine dans les 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Gatto
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Cane
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Uso endovenoso
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Bovini (vitello)
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carni e frattaglie214giorno
-
latteno withdrawal perioden l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en période de lactation ou de tarissement ni chez les futurs producteurs de lait destiné à la consommation humaine dans les 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Gatto
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Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/0302689 6/1986
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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francese (PDF)
Pubblicato il: 20/03/2025
Package Leaflet and Labelling
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francese (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
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