G.4
G.4
Authorised
- Gentamicin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
G.4
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English40000.00international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri214giornoEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente. Bovins : Viande et abats : 214 jours. Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Gatto
- Cane
-
Intravenous use
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri214giornoEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente. Bovins : Viande et abats : 214 jours. Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Gatto
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- National Veterinary Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- FR/V/0302689 6/1986
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato su: 24/01/2024
Foglio illustrativo
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French (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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French (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2024
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