G.4
G.4
Authorised
- Gentamicin
Product identification
Medicine name:
G.4
Active substance:
- Gentamicin
Target species:
-
Cattle (calf)
-
Cat
-
Dog
Route of administration:
-
Intramuscular use
-
Intravenous use
Product details
Active substance and strength:
-
Gentamicin40000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Pharmaceutical form:
-
Solution for injection
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Cattle (calf)
-
Meat and offal214dayEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente. Bovins : Viande et abats : 214 jours. Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Cat
- Dog
-
Intravenous use
- Cattle (calf)
-
Meat and offal214dayEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente. Bovins : Viande et abats : 214 jours. Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Cat
- Dog
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QJ01GB03
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
France
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Legal basis not covered by Directive 2001/82/EC
Marketing authorisation holder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Virbac
Responsible authority:
- National Veterinary Medicines Agency
Authorisation number:
- FR/V/0302689 6/1986
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Summary of Product Characteristics
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French (PDF)
Published on: 4/04/2022
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Published on: 24/01/2024
Package Leaflet
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French (PDF)
Published on: 6/02/2024
Labelling
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French (PDF)
Published on: 6/02/2024
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