IVOMEC 10 mg/ml raztopina za injiciranje
IVOMEC 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Awtorizzat
- Ivermectin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
IVOMEC 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
- Cattle
-
Meat and offal49dayMeso in organi: 49 dni
-
Milkno withdrawal periodMleko: Ni dovoljena uporaba pri živalih v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Ne zdravite krav vsaj 28 dni pred porodom.
-
- Sheep
-
Meat and offal22dayMeso in organi: 22 dni.
-
Milkno withdrawal periodMleko: Ne uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
- Pig
-
Meat and offal14dayMeso in organi: 14 dni.
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP54AA01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Awtorità responsabbli:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- NP/V/0178/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovenian (PDF)
Published on: 24/11/2021
Kemm kienet utli din il-paġna?: