IVOMEC 10 mg/ml raztopina za injiciranje
IVOMEC 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
IVOMEC 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats49dayMeso in organi: 49 dni
-
Laitno withdrawal periodMleko: Ni dovoljena uporaba pri živalih v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Ne zdravite krav vsaj 28 dni pred porodom.
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- Mouton
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Viande et abats22dayMeso in organi: 22 dni.
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Laitno withdrawal periodMleko: Ne uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
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- Porc
-
Viande et abats14dayMeso in organi: 14 dni.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovénie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- NP/V/0178/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovenian (PDF)
Published on: 24/11/2021
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