IVOMEC 10 mg/ml raztopina za injiciranje
IVOMEC 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
IVOMEC 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien49TagMeso in organi: 49 dni
-
Milchno withdrawal periodMleko: Ni dovoljena uporaba pri živalih v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Ne zdravite krav vsaj 28 dni pred porodom.
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Schaf
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Fleisch und Innereien22TagMeso in organi: 22 dni.
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Milchno withdrawal periodMleko: Ne uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
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Schwein
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Fleisch und Innereien14TagMeso in organi: 14 dni.
-
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0178/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 24/11/2021