VANMECTIN
VANMECTIN
Awtorizzat
- Ivermectin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
VANMECTIN
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English0.80milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
-
Sheep
-
Meat and offal15dayNu este autorizată utilizarea la oile care produc lapte pentru consum uman. Oile trebuie tratate cu până la 60 de zile înainte de începutul perioadei de lactație, în cazul în care laptele este destinat consumului uman.
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP54AA01
Status legali tal-provvista:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
- Disponibbli biss fi English
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Vanelli S.R.L.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Vanelli S.R.L.
Awtorità responsabbli:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 170117
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Romanian (PDF)
Ippubblikat fuq: 7/03/2025
Kemm kienet utli din il-paġna?: