VANMECTIN
VANMECTIN
Autorizat
- Ivermectin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
VANMECTIN
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.80/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Oaie
-
Carne și organe15ziNu este autorizată utilizarea la oile care produc lapte pentru consum uman. Oile trebuie tratate cu până la 60 de zile înainte de începutul perioadei de lactație, în cazul în care laptele este destinat consumului uman.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP54AA01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie de carton x 10 bidoane x 1000 ml
- Cutie de carton x 20 flacoane x 500 ml
- Cutie de carton x 30 flacoane x 100 ml
- Bidon de polietilenă x 1000 ml
- Flacon din polietilenă x 500 ml
- Flacon din polietilenă x 100 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vanelli S.R.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vanelli S.R.L.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 170117
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 7/03/2025
