VANMECTIN
VANMECTIN
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VANMECTIN
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
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Mouton
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Viande et abats15dayNu este autorizată utilizarea la oile care produc lapte pentru consum uman. Oile trebuie tratate cu până la 60 de zile înainte de începutul perioadei de lactație, în cazul în care laptele este destinat consumului uman.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Roumanie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vanelli S.R.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vanelli S.R.L.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 170117
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Romanian (PDF)
Publié le: 7/03/2025
