Veterinary Medicine Information website

COENZILE 10000

Atļautas
  • Cobamamide
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
COENZILE 10000
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Kaķis
  • Cūka
  • Zirgs pārtikas ieguvei
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10000.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    Pudele
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Suns
      • Nenoteikts
        0
        diena
    • Kaķis
      • Nenoteikts
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs pārtikas ieguvei
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QB03BA04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Italy
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts: 10/07/2024
Lejupielādēt