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COENZILE 10000

Autorizzato
  • Cobamamide
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
COENZILE 10000
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Gatto
  • Suino
  • cavallo DPA
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    Flacone
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
      • non specificato
        0
        giorno
    • Gatto
      • non specificato
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • cavallo DPA
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB03BA04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 2 FLAC POLVERE + 2 FLAC SOLVENTE
  • 1 FLAC POLVERE + 1 FLAC SOLVENTE

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 10/07/2024
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