Veterinary Medicine Information website

COENZILE 10000

Autorizat
  • Cobamamide
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
COENZILE 10000
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Pisică
  • Porc
  • Cal (pentru producția de alimente)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10000.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    Bottle
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
      • Nespecificat
        0
        zi
    • Pisică
      • Nespecificat
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (pentru producția de alimente)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB03BA04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Italy
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 10/07/2024
Descarcă