Veterinary Medicine Information website

COENZILE 10000

Registruotas
  • Cobamamide
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
COENZILE 10000
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Katė
  • Kiaulė
  • Arklys skirtas maistui
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    10000.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Buteliukas
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
      • Unspecified
        0
        d.
    • Katė
      • Unspecified
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Arklys skirtas maistui
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB03BA04
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Italy
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 10/07/2024
Parsisiųsti