Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde

Atļautas
  • Enilconazole

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • Lietošanai uz ādas

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    10.00
    grams(i)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Uz ādas lietojama emulsija
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai uz ādas
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        48
        stunda
    • Suns
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QD01AC90
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Audevard
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 8-00034
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Vācu (PDF)
Publicēts: 23/12/2021
Updated on: 14/08/2024

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Vācu (PDF)
Publicēts: 23/12/2021
Updated on: 14/08/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Vācu (PDF)
Publicēts: 23/12/2021
Updated on: 14/08/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."