Veterinary Medicines

Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde

Volitatud
See teave selle ravimi kohta puudub.
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde
Toimeaine:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Loomaliigid:
  • veis
  • koer
  • hobune
Manustamisviis:
  • Kutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Ravimvorm:
  • Nahaemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Kutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • piim
        48
        hour
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QD01AC90
Õiguslik tarnestaatus:
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Audevard
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-00034
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 23/12/2021
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 23/12/2021
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 23/12/2021
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.