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Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde

Zugelassen
  • Enilconazole
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Anwendung auf der Haut
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        48
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD01AC90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 100 ml Braunglasflasche mit Messbecher

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Audevard
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00034
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2026
Updated on: 23/03/2026
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2026
Updated on: 23/03/2026
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2026
Updated on: 23/03/2026
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