Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde
Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde
Autorisé
- Enilconazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00gram(s)100.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats4day
-
Lait48hour
-
-
Chien
-
Cheval
-
Viande et abats4day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD01AC90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en German
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Audevard
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 8-00034
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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German (PDF)
Publié le: 23/12/2021
Updated on: 14/08/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 23/12/2021
Updated on: 14/08/2024
Etiquetage
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Updated on: 14/08/2024
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