Veterinary Medicines

Biofakt

Pilnvarots
  • BOVINE ROTAVIRUS IMMUNOGLOBULIN
  • Immunoglobulins against Escherichia coli 078:80B, Bovine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli F5 antigen, Bovine
  • Immunoglobulins against Bovine rotavirus, Bovine
  • Immunoglobulins against Bovine coronavirus, Bovine
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Biofakt
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops (zīdējteļš)
  • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.01
    lēnā aglutinācijas testa vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Liellops (zīdējteļš)
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI02AM05
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (ES Regulas 2019/6 8. pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Biokema Europe
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Biokema Europe
Atbildīgā iestāde:
  • PEI
Atļaujas numurs:
  • PEI.V.03587.01.1
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 27/04/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.