Veterinary Medicines

Locatim inj.

Autorizzato
  • Immunoglobulins against Bovine coronavirus, Bovine
  • Immunoglobulins against Bovine rotavirus, Bovine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli F5 antigen, Bovine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli 078:80B, Bovine
  • BOVINE ROTAVIRUS IMMUNOGLOBULIN
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Locatim inj.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (preruminante)
Via di somministrazione:
  • Uso orale
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AM05
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Melchior Sante Animale
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biokema Europe
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • PEI.V.03587.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 21/10/2025
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