Veterinary Medicines

Biofakt

Autorisé
  • BOVINE ROTAVIRUS IMMUNOGLOBULIN
  • Immunoglobulins against Escherichia coli 078:80B, Bovine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli F5 antigen, Bovine
  • Immunoglobulins against Bovine rotavirus, Bovine
  • Immunoglobulins against Bovine coronavirus, Bovine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Biofakt
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (veau sous la mère)
  • Bovin (pré-ruminant)
Voie d’administration:
  • Voie orale
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.01
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Bovin (veau sous la mère)
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AM05
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en German

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Demande complète - substance active connue (article 8 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biokema Europe
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Biokema Europe
Autorité responsable:
  • PEI
Numéro de l’autorisation:
  • PEI.V.03587.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 27/04/2022
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