Veterinary Medicines

Biofakt

Autorisiert
  • BOVINE ROTAVIRUS IMMUNOGLOBULIN
  • Immunoglobulins against Escherichia coli 078:80B, Bovine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli F5 antigen, Bovine
  • Immunoglobulins against Bovine rotavirus, Bovine
  • Immunoglobulins against Bovine coronavirus, Bovine
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Biofakt
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.01
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Cattle (suckling calf)
      • Milk
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • subkutane Anwendung
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AM05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID1): 1 Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas) mit 100 Milliliter (100 Milliliter)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Biokema Europe
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biokema Europe
Zuständige Behörde:
  • PEI
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.03587.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/04/2022
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