Locatim inj.
Locatim inj.
Zugelassen
- Immunoglobulins against Bovine coronavirus, Bovine
- Immunoglobulins against Bovine rotavirus, Bovine
- Immunoglobulins against Escherichia coli F5 antigen, Bovine
- Immunoglobulins against Escherichia coli 078:80B, Bovine
- BOVINE ROTAVIRUS IMMUNOGLOBULIN
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.01/slow agglutination test unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AM05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 100 Milliliter: Karton (Pappe) mit 1 Flasche (Glas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Chlorbutylkautschuk, Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Melchior Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biokema Europe
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- PEI.V.03587.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 21/10/2025