Veterinary Medicine Information website

Dexamethason ad us.vet. 2 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde und Katzen

Atļautas
  • Dexamethasone sodium phosphate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Dexamethason ad us.vet. 2 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde und Katzen
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Zirgs
  • Kaķis
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intraartikulārai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.63
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        4
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
  • intraartikulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        4
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        4
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH02AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Germany
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Produlab Pharma B.V.
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 6684978.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 3/04/2025
Lejupielādēt