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Dexamethason ad us.vet. 2 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde und Katzen

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Dexamethason ad us.vet. 2 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde und Katzen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caballos
  • Gatos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intraarticular
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.63
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        4
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
  • Vía intraarticular
    • Bovino
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        4
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        4
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Produlab Pharma B.V.
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 6684978.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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German (PDF)
Publicado el: 3/04/2025
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