Veterinary Medicine Information website

Dexamethason ad us.vet. 2 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde und Katzen

Autorizat
  • Dexamethasone sodium phosphate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Dexamethason ad us.vet. 2 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde und Katzen
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Cal
  • Pisică
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intraarticulară
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.63
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Lapte
        4
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        4
        zi
  • Administrare intraarticulară
    • Bovine
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Lapte
        4
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        4
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Lapte
        4
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        4
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Produlab Pharma B.V.
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 6684978.00.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 3/04/2025
Descarcă