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Dexamethason ad us.vet. 2 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde und Katzen

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  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexamethason ad us.vet. 2 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde und Katzen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • intraartikuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID3) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche mit 100 Milliliter
  • (ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche mit 50 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6684978.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/04/2025
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