Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Atļautas
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
Belfer 100 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen und Hunde
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Suns
  • Kaza
  • Aita
  • Zirgs (zīdējkumeļš)
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    333.33
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Suns
    • Kaza
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs (zīdējkumeļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QB03AC
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Austria
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 838090
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0167/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 14/02/2022
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 14/02/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 27/05/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 21/12/2017
Updated on: 27/05/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."