Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Autorizado
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
Belfer 100 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen und Hunde
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Potros lactantes
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    333.33
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Potros lactantes
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB03AC
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Disponible en:
  • Austria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 838090
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0167/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Dinamarca
  • Finlandia
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Letonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 12/01/2026
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Publicado el: 12/01/2026
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Prospecto

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Publicado el: 27/05/2025
Updated on: 17/09/2025
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Publicado el: 21/12/2017
Updated on: 17/09/2025
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Publicado el: 12/01/2026
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